Human Mutant Cell Repository from Kyoto University

高発がん性遺伝病患者由来細胞コレクション
    このコレクションは発がんの遺伝的背景の解明に役立てるために、京都大学放射線生物研究センターにおいて1970年代から収集されてきた『日本人における高発がん遺伝病患者とその家系に由来する貴重な細胞』です。このたび京都大学放射線生物研究センターならびに担当教授でありました佐々木正夫先生のご希望により公開することとなり医薬基盤研究所・JCRB細胞バンクに寄託されました。

    ○　　　○

    細胞は、移管作業後リストの整理が終りました。細胞の種類が膨大なため、満遍なく品質管理作業を行うことはかえって非効率的なので、最初こ細胞のリストを公開します。そこで利用希望が出てきた細胞から順に作業を開始いたしますので、興味のある細胞があればJCRB細胞バンクまでご連絡ください。
    希望者が多い場合は遅れが出ることもあることはあらかじめご了承ください。


     移管作業の様子、写真アルバム。

    Last Update: 2009.1.15
細胞一覧

問い合わせ先

  • 医薬基盤研究所、生物資源研究部、細胞資源研究室
    （JCRB細胞バンク）
    〒567-0085 大阪府茨木市彩都あさぎ 7-6-8
  • FAX:072-641-9851, e-mail:cell@nibio.go.jp

細胞種類一覧表（分類）　(数字は細胞株数)
diseases
names
(細胞名冒頭の略号)		probandFamily membertotal
fibroblastlymphotumorothersfibroblastlympho
primary SV40 trans-
fection		hTERT trans-
fection		lympho-
cyte		EBV
trans-
formed
lympho-
blastoid
cell line		tumortumor cell lineprimary SV40 trans-
fection		hTERT trans-
fection		lympho-
cyte		EBV
trans-
formed
lympho-
blastoid
cell line
Retinoblastoma
(R or RB)		34119108111301829031126651
Xeroderma pigmentosum
(GM or XP)		331161877---32----411
Fanconi anemia
(FA)		57395195--1522311812232
Aplastic anemia
(AP)		354-98---425-1011124
Cockayne syndrome
(CS or GM)		5696-----12----83
Ataxia telangiectasia
(AT)		357895---9133282
Familial polyposis coli
(PL or FPC)		4044-----23----71
Congenital anomaly, Mutant karyotype
(MK)		33--8----1--1-43
Familial leukemia
(FL, SMN or ALL)		6---1---16----23
Bloom syndrome
(BS)		112213---1----20
PeutzJeghers' syndrome
(PJS or PJ)		1232-----2----19
Epidermodysplasia verruciformis
(MN)		14------------14
Sipple syndrome
(SP or Sipple)		13------------13
Down's syndrome
(MK)		5--3----3--1-12
RothmundThomson Syndrome
(RTS)		45-----------9
Gardner's syndrome
(GS)		43------1----8
Medullary Carcinoma of thyroid
(PTC)		2-------3----5
Incontinentia pigmenti
(IP)		4------------4
Dyschromatosis
(Dch)		3-------1----4
Basal cell Nevus Syndrome
(BCNS)		121----------4
Hepatoblastoma3--1---------4
BeckwithWiedemann syndrome---2-------2-4
Desynaptic man
(ds)		3------------3
Male Turner
(MK)		3------------3
Neurofibromatosis
(NF)		2-------1----3
Acute myelogenous leukemia
(AML)		---3---------3
Ichthyosis
(Ich)		1-------1----2
Lipid Slorage Myopathy
(LSM)		2------------2
LeschNyhan syndrome
(LN)		1-------1----2
Wilms tumor
(104T)		1--1---------2
Bowen disease
(MB or BOWEN)		2------------2
Porokeratosis of Mibelli
(PM)		2------------2
Shwachman syndrome
(Shwachman)		1--1---------2
Tuberous screlosis
(TS)		2------------2
Bullous congenital ichthyosiform erythroderma
(Ich)		1------------1
ColeEngman Syndrome (Dyskeratosis Congenita)
(CES)		1------------1
Albinism
(Albinism)		1------------1
argininemia
(ALYaAK)		1------------1
gangliosidusis
(GM)		1------------1
XY gonadal dysgenesis
(XY-GD)		1------------1
alpha-glucosidase
defect
(AGlu)		1------------1
Menkes kinky hair desease
(MKHD)		1------------1
Maple syrop urine disease
(MSud)		1------------1
Progeroid
(PS)		1------------1
Pyruvate Kinase Deficiency
(PKD)		1------------1
AniridiaWilms tumor
(AWT)		1------------1
Small cell carcinoma
(SEKI)		1------------1
carcinoma of the breast
(BC)		1------------1
Brain tumor (familial)
(BT)		1------------1
Rectum krebs
(RK)		1------------1
Ascites
(Ascites)		1------------1
myeloma1------------1
Familial stomach cancer
(FC-AP)		1------------1
Familial metachronous cancer1------------1
Glycogen storage disease
(Gly)		1------------1
Neuroblastoma
(NB)		1------------1
hydatidifoem mole1------------1
Multiple sclerosis1------------1
Recklinghausen
(RH)		1------------1
Werner syndrome
(Werner)		1------------1
Multiple Cancer
(MC)		1------------1
Turner
(MK)		1------------1
others4042251--112--125102
total109811758974113018430332559361999